环境科学 第七期

〖检索时间〗2007-10-26 23:06:09
〖检索范围〗环境科学
〖起止年代〗2007年1102885期
〖检索条件〗
〖检索结果〗检中44篇，选中44篇



1/44
【题　名】污水氯和二氧化氯消毒过程中溶解性有机物变化的三维荧光光谱解析
【作　者】王丽莎[1] 胡洪营[1] 藤江幸一[2]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084 [2]日本丰桥技术科学大学生态工程系,爱知县丰桥市,日本
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1524-1528
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】三维荧光光谱 污水再生利用 氯消毒 二氧化氯消毒 遗传毒性 氨氮
【分类号】X172
【文　摘】采用三维荧光光谱（3DEEM）技术对污水在氯和二氧化氯消毒过程中溶解性有机物（DOM）的变化进行了初步解析．结果表明，与饮用水、地表水等不同，生物处理出水含有较多的芳香族蛋白质和溶解性微生物代谢产物，且其中的腐殖质主要为生物源，芳香性较弱．在氯和二氧化氯消毒后，污水DOM中的芳香族蛋白质和微生物代谢产物类物质的荧光峰发生蓝移，即峰值的激发或发射波长减少了几个nm，这可能由芳香环结构的破坏引起；而腐殖质类物质的荧光峰发生红移，即峰值的激发或发射波长增加了几个到二十几个nm，此现象与地表水相反，可能与腐殖质的来源不同有关．与遗传毒性的变化类似，氨氮对水样氯消毒后的荧光变化有明显影响，但对二氧化氯消毒后的荧光变化无明显影响．



2/44
【题　名】荧光光谱结合主成分分析对赤潮藻的识别测定
【作　者】苏荣国 胡序朋 张传松 王修林
【机　构】中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,青岛266003
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1529-1533
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】荧光光谱 主成分分析 赤潮藻 识别
【分类号】X55
【文　摘】利用主成分分析和非负最小二乘法，建立了我国近海常见的11种赤潮藻在属水平上的活体荧光识别测定技术，利用Delaunay三维插值法，消除浮游藻三维荧光光谱的瑞利散射和拉曼散射峰，根据Fisher判别分析方法对各主成分及其组合的分辨能力的判别结果，确定赤潮藻三维荧光光谱的第一主成分得分谱和第二主成分得分谱作为赤潮藻识别特征谱，建立赤潮藻荧光特征谱库，在此基础上，利用非负最小二乘法对11种赤潮藻在属水平上进行识别测定，赤潮藻的识别正确率≥85％，其中9种赤潮藻的识别正确率≥90％，特别是对于近几年东海发生赤潮频率极高的东海原甲藻（Prorocentrum donghaierue）、中肋骨条藻（Skeletonema costatum）和裸甲藻（Gymnodinium sp．），识别正确率≥95％．本研究表明，利用主成分分析提取赤潮藻三维荧光光谱特征以实现赤潮藻在属水平上的识别测定是可行的．



3/44
【题　名】2-甲基乙酰乙酸乙酯对藻细胞膜和亚显微结构的影响
【作　者】李锋民[1,2] 胡洪营[1] 种云霄[3] 门玉洁[1] 郭美婷[1]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100084 [2]中国海洋大学环境科学与工程学院海洋环境与生态教育部重点实验室,青岛266003 [3]华南农业大学资源与环境学院,广州510642
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1534-1538
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】化感作用 2-甲基乙酰乙酸乙酯 藻 细胞膜 磷脂脂肪酸 亚显微结构
【分类号】X52
【文　摘】为揭示化感物质抑制藻类的机理，研究了芦苇化感物质2．甲基乙酰乙酸乙酯（eathyl-2-methy lacetoacetate，EMA）对蛋白核小球藻、铜绿微囊藻和普通小球藻细胞膜磷脂脂肪酸种类、含量以及藻细胞亚显微结构的影响，采用Bligh and dye法提取藻类细胞膜磷脂脂肪酸，GC-MS测定脂肪酸种类和含量，透射电镜法观测细胞亚显微结构．结果表明，EMA使蛋白核小球藻细胞膜不饱和脂肪酸亚麻酸、亚油酸含量都增加了14％，而饱和脂肪酸肉豆蔻酸、棕榈酸含量则下降了12％和11％．加入EMA后，铜绿微囊藻细胞膜中不饱和脂肪酸C18：1和C18：2含量分别增加了12％和10％，饱和脂肪酸C18：0和C16：0含量则下降．EMA对普通小球藻细胞膜磷脂脂肪酸含量没有显著影响．EMA使蛋白核小球藻和铜绿微囊藻细胞壁脱落，细胞膜破裂，细胞内含物渗出，细胞内片层结构解体，细胞核和线粒体结构损坏．EMA对普通小球藻细胞亚显微结构没有显著破坏．



4/44
【题　名】污泥生物沥浸处理对病原物的杀灭效果影响
【作　者】郑冠宇 王世梅 周立祥
【机　构】南京农业大学资源与环境学院环境工程系,南京210095
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1539-1542
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】生物沥浸 病原物 城市污泥 制革污泥 去除
【分类号】X172
【文　摘】生物沥浸能够去除污泥中的重金属，同时可能对污泥中的病原物有一定的杀灭作用．通过测定沥浸过程中异养细菌总数及沥浸前后总大肠菌群和粪大肠菌群的变化，研究了生物沥浸作用去除城市污泥和制革污泥中的病原物的作用．结果表明，经过6～7d的生物沥浸处理，城市污泥中的异养细菌总数从1．38×10^8个／mL降为4．43×10^6个／mL，制革污泥中的异养细菌总数从9．23×10^5个／mL降为4．26×104个／mL；总大肠菌群（TC）和粪大肠菌群（FC）的去除率达到99％以上；但蛔虫卵的死亡率并无明显变化．大肠菌群纯培养试验表明，沥浸过程中病原物的消减作用主要是由于沥浸作用产生的低pH环境，而与污泥中SO4^2-和重金属浓度的升高无关．



5/44
【题　名】环境水体中肠道病毒的膜吸附-洗脱浓缩方法研究
【作　者】张崇淼[1] 刘永军[1] 王晓昌[1] 薛小平[2]
【机　构】[1]西安建筑科技大学环境与市政工程学院,西安710055 [2]西北工业大学生命科学学院,西安710072
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1543-1547
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】道病毒 浓缩 膜吸附-洗脱 微孔滤膜 实时定量RT-PCR
【分类号】X799.5 X832
【文　摘】在膜吸附-洗脱和洗脱液浓缩相结合的基础上，建立了一种简便实用的水中肠道病毒浓缩方法，通过实时定量RT-PCR检测，比较了不同材料和不同孔径的微孔滤膜对病毒的吸附效果；对膜洗脱方式进行了改进；研究了在洗脱液浓缩过程中，PEG浓度对于病毒回收率的影响．最后确定了最佳的浓缩方法．选择效果好而且来源广泛的0．22μm孔径的混合纤维素酯微孔滤膜，采用磁力搅拌来洗脱滤膜上吸附的病毒；洗脱液浓缩步骤中，PEG最佳质量浓度为130g／L．系统比较了不同病毒接种量下，方法中各步骤的病毒回收率．对接种已知量的肠道病毒的生活污水、二级处理出水和地表水等样品的试验结果表明，该方法效果稳定，适合不同水样中肠道病毒的浓缩分离．



6/44
【题　名】好氧反硝化菌株的鉴定及其反硝化特性研究
【作　者】王弘宇[1,2] 马放[1] 苏俊峰[1] 左薇[1] 张献旭[1] 张佳[1]
【机　构】[1]哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090 [2]武汉大学市政工程系,武汉430072
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1548-1552
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】好氧反硝化菌 生物脱氮 16S rDNA测序 系统发育
【分类号】X172 X703
【文　摘】从活性污泥中分离得到1株好氧反硝化细菌C3，并对其反硝化能力进行了研究．结果表明，c3菌株在好氧条件下能有效去除培养液中的硝酸盐氮，其脱氮率可达90％以上．通过对该菌株的形态观察，生理生化实验以及16SrDNA序列分析，确定菌株c3为假单胞菌（Pseudomonas sp．），同时分析了其在系统发育中的分类地位．对菌株C3的生态影响因子研究表明，其反硝化最适宜的温度和pH值分别为30％和7．0．和其他已报道的好氧反硝化菌相比，C3菌株有着更高的氧耐受浓度．C／N对菌株C3的好氧反硝化能力有很大影响，其最适宜的碳氮比是在5．5～6．0，在此区间能进行完全的反硝化．



7/44
【题　名】盐度对固定化曝气生物滤池中微生物的影响
【作　者】赵昕 倪晋仁 叶正芳
【机　构】北京大学环境工程系水沙科学教育部重点实验室,北京100871
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1553-1559
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】盐度 固定化 曝气生物滤池 胞外多聚物 脱氢酶活性
【分类号】X703.1
【文　摘】在进水盐度为0-3％的范围内，固定化曝气生物滤池（BAF）处理人工合成采油废水的效果良好．在此基础上进一步研究盐度变化对该系统中微生物的影响，结果表明，当盐度小于1％时，载体上活体微生物数量不断上升，达1．3×10^7个，cm3；当盐度上升到2％和3％时，活体微生物数量开始下降，细胞个体缩小、破裂，并随出水流失，经驯化后系统中微生物数量保持在1．1×10^6个／cm^3．在盐度为0．5％时，微生物脱氢酶活性（dehydrogenase activity，DHA）达最高，为14．4μg（mg·h），降解性能最好．微生物分泌的胞外多糖（extra cellular polysacchafide，ECPc）起到了将微生物固定在载体上的作用，并在盐度为2％时达到最高209．9μg／mg．载体上胞外多聚物（extra cellular polymem，ECPc）和微生物质量随着系统运行而堆积，实验采用的FPUFS大孔载体（孔径为0．3．0．7mm）可以有效地避免反应系统中由于微生物及其ECP,累积而造成的堵塞现象，并且在高盐度的环境下提供良好的水、气、有机物的传质条件．



8/44
【题　名】三江平原农田渠系中氮素的时空变化
【作　者】陆琦[1] 马克明[1] 卢涛[1] 张洁瑜[1] 倪红伟[2]
【机　构】[1]中国科学院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室,北京100085 [2]黑龙江省科学院自然资源研究所,哈尔滨150040
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1560-1566
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】氮素 时空变化 渠道级别 截留 农业开发
【分类号】X52
【文　摘】以三江平原开发强度不同的浓江上游段和别拉洪河中游段的农田排水渠系为研究对象，根据毛、农、斗、支、干5个渠道级别设采样点，分析TN、NH4^＋-N和NO3^-N在渠系中的时空变化规律及其影响机制．结果表明，别拉洪河中游段渠系中的TN、NH4^＋-N和NO3^-N浓度大于浓江上游段；TN、NH4^＋-N、NO3^-N的浓度峰值沿着渠系从低级向高级移动，浓江上游段峰值出现的最高级别是干渠，而别拉洪河中游段是斗渠；多等级的排水渠系对氮素起到了一定的截留作用，且别拉洪河中游段渠系对氮素的截留大于浓江上游段；2个渠系中的TN、NH4^＋-N的季节变化趋势相一致，6—9月逐月减少，而NO3^-N的季节变化不明显且没有规律；TN与NH4^＋-N、NO3^-N呈显著性正相关，浓江上游段TN与NH4^＋-N、NO3^-N之间的关系适合幂函数模型，而别拉洪河中游段适合三次曲线模型；通过多元回归分析得到别拉洪河中游段渠系中的TN浓度与NH4^＋-N、NO3^--N之间的关系模型可以解释78％的TN浓度．



9/44
【题　名】小流域土壤矿质氮与地形因子的关系及其空间变异性研究
【作　者】王云强[1,2] 张兴昌[1,3] 李顺姬[3] 张景利[3]
【机　构】[1]中国科学院水土保持与生态环境研究中心（西北农林科技大学水土保持研究所）黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室,杨凌712100 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]西北农林科技大学资源与环境学院,杨凌712100
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1567-1572
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】矿质氮 地形 空间变异性 地统计 分维数
【分类号】X142 X144
【文　摘】为掌握小流域土壤特性与地形因子的关系及其空间变异规律，采用经典统计学与地统计学相结合的方法，对黄土高原水蚀风蚀交错带小流域土壤矿质氮与地形因子的关系及其空间变异性进行了系统研究，结果表明：①硝态氮的变异程度为强变异性，铵态氮、坡度、坡向则为中等变异性，土壤类型、土地利用对矿质氮的变异程度有极显著影响；②各研究特性在采样尺度内表现出不同程度的空间依赖性，铵态氮、海拔为强烈的空间依赖性，而硝态氮、坡度及坡向则为中等的空间依赖性；③分维数与空间异质比所揭示的结果具有一致性，各变量的分维数从大到小依次为：硝态氮（1．9826）〉坡向（1．9767）〉坡度（1．9420）〉铵态氮（1．8791）〉海拔（1．7461）；④硝态氮在0°与90°，45°与135°方向上具有各向同性结构，而海拔为各向异性结构，其余的研究特性则表现出微弱的各向异性；⑤海拔、铵态氮具有很强的空间白相关性，硝态氮则为空间不相关；硝态氮与铵态氮、坡度与坡向之间具有极显著的正相关性，而铵态氮与海拔、坡度与海拔之间则为显著的负相关，表明在水蚀风蚀交错带铵态氮和坡度的空间分布具有海拔梯度性．



10/44
【题　名】长江武汉段不同粒径沉积物中多环芳烃（PAHs）分布特征
【作　者】冯精兰 牛军峰
【机　构】北京师范大学环境学院水环境模拟国家重点实验室,北京100875
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1573-1577
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】长江 多环芳烃（PAHs） 沉积物 粒径 分布
【分类号】X522
【文　摘】将采自长江武汉段的沉积物湿筛分成5个粒径的组分（〉200μm，200～125μm，125～63／an，63～25μm，〈25μm），分别测定其中多环芳烃（PAHs）的含量．结果表明，不同粒径沉积物中PAHs组成基本相同，均以3环以上PAHs为主，但是∑PAHs浓度相差很大，范围为26．1～7135．9ng／g．其中，〉200μm沉积物中∑PAHs浓度最高，为7135．9ng／g；63～25μm沉积物中∑PAHs浓度最低，为26．1ng／g．占沉积物38．6％质量分数的〈25肛m沉积物富集了沉积物中约75％的∑PAHs．总有机碳是影响PAH。在不同粒径沉积物中分布的主要因素，不同粒径沉积物中PAHs与总有机碳呈显著正相关（p〈0．01）．此外，有机质类型、结构也是影响PAHs在不同粒径沉积物中分布的重要因素．



11/44
【题　名】小尺度农田土壤中重金属的统计分析与空间分布研究
【作　者】陆安祥 王纪华 潘瑜春 马智宏 赵春江
【机　构】国家农业信息化工程技术研究中心,北京100097
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1578-1583
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】重金属 土壤 主成分分析 小尺度
【分类号】X53
【文　摘】对北京市东南郊大兴区某生态农场的4个地块进行了采样分析，测定了表层土壤中Cu、Zn、Cr、Pb和Cd的含量．统计结果表明，3块大田的土壤性质之间没有显著差异，而大田与菜地间的差异较大．大田的重金属含量低于国家一级土壤质量标准，而菜地个别采样点的Cu高于一级标准，Cd高于二级标准．进一步通过相关性分析和主成分分析，研究区域土壤中的重金屑可以由3个主成分反映，Cu、Zn和cd为第一主成分，Pb和cr为第二和第三主成分．对3个主成分因子进行空间分析，用高斯模型来拟和主成分因子的半方差函数效果最佳．第一主成分有较好的空间相关性，而第二和第三主成分的空间相关性较弱．在GIS平台上，应用克里格插值法作图分析了主成分因子的空间分布特性．第一主成分在菜地的值高于大田，第二和第三主成分从东向西逐渐降低．这一分布结果表明，土壤中Cd、Cu和Zn积累来源于蔬菜生产中的农业投入，Pb和Cr受外界影响较小．



12/44
【题　名】镇江城市道路沉积物中重金属污染的来源分析
【作　者】朱伟[1,2] 边博[1] 阮爱东[2]
【机　构】[1]河海大学环境科学与工程学院,南京210098 [2]河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室,南京210098
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1584-1589
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】道路沉积物 重金属来源 主成分分析 浓度富集率
【分类号】X513
【文　摘】道路沉积物是一重要环境介质，其颗粒物积累的潜在毒性对于城市水体是一重要危害，因此，识别道路沉积物重金属的含量及来源就显得尤其重要．分析了采集于镇江市商业区、河滨公园、居民区和交通繁忙区的62个样品中的Zn、Pb、Cu、Cr和Ni5种重金属，它们在交通繁荣区含量最大，Zn、Cu、Cr和Ni含量在商业区、河滨公园和居民区并无明显差异．通过主成分分析识别道路沉积物中重金属的来源，发现不同功能区的重金属来源有所差别，各功能区中第一主成分（贡献率70％以上）代表来自交通活动产生的污染源，或者是与工业污染源共同产生的混合污染源；第二主成分代表来自工业污染源或者是生活污染源，并且道路沉积物中重金属与有机质显著相关，最后计算了重金属浓度富集率（CER），以评价人类活动对于重金属污染的影响程度．结果表明，有机质是镇江城市道路沉积物中重金属的重要载体，人类活动对于该地区重金属污染影响达到中等或中等以上的程度．



13/44
【题　名】南四湖沉积物中有机氯农药和多氯联苯垂直分布特征
【作　者】李红莉[1,2] 李国刚[3] 杨帆[4] 高虹[2] 宫正宇[3] 朱晨[2] 连军[3]
【机　构】[1]山东大学环境研究院,济南250100 [2]山东省环境监测中心站,济南250013 [3]中国环境监测总站,北京100029 [4]加拿大国家水研究所,安大略省伯灵顿LTR4A6
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1590-1594
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】有机氯农药 多氯联苯 南四湖 柱状沉积物 垂直分布
【分类号】X524 X592
【文　摘】通过对采集于南四湖湖区的沉积物柱状样品中有机氯农药（OCPs）和多氯联苯（PCBs）同系物的GC-ECD定量分析测定，并结合。^380Pb同位素定年分析，重建了南四湖湖区有机污染物的污染史．结果表明，样品中OCPs、HCHs、DDTs和PCBs的含量范围分别为1．64～17．9,0．66～12．5、0．24～2．99和7．84～42．8ng·g^-1．柱状沉积物的沉积速率为0．330cm·a^-1，平均沉积通量为0．237g·（cm^2·a）^-1，所采集的样品沉积时间为1899—2000年．OCPs和PCBs分别在1960和1970年左右出现浓度峰值，随后含量逐渐下降．污染物来源分析表明，HCHs来源于新的工业HCH和林丹2种工业品，HCH和DDT污染主要源于历史上的使用；PCBs主要来自于造纸漂白过程和焚烧炉排放．生态风险评价结果表明，除β-HCH、γ-HCH和艾氏剂3种污染物在14～16cm附近、对应沉积时间为1960年左右测试数据略高于风险水平低值，其余污染物的所有数据均低于风险水平低值．整体而言，南四湖柱状沉积物中的OCPs和PCBs含量属于低生态风险水平．



14/44
【题　名】GC／MS法测定生物样品中多溴联苯醚类化合物
【作　者】刘晓华 高子燊 于红霞
【机　构】南京大学环境学院污染控制与资源化国家重点实验室,南京210093
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1595-1599
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】多溴联苯醚（PBDEs） 生物样品 分析方法 GC／MS
【分类号】X132
【文　摘】本研究建立了多溴联苯醚（PBDEs）生物样品分析方法，获得了优化的前处理条件、气相色谱和质谱检测条件．对定性定量方法及实验条件必须满足的要求进行了评价．通过质量控制（quality control，QC）对整个方法进行了验证．结果证明，本研究所建立的分析方法满足生物样品PBDEs测定的要求，回收率在50．5％-112．3％之间，回收率相对标准偏差在5．3％-9．9％之间，方法检测限在7．1—161．8pg/g之间．在建立的方法基础上，测定了部分养殖和野生鱼类样品，测得的野生鳜鱼和鲫鱼以及2个养殖鲈鱼样品的结果分别为1．53、1．11、5．31和6．15ng／g（干重），其中主要的同族体为BDFA7．



15/44
【题　名】蚯蚓（Eisennia foetida）对玉米根际As、P形态转化及其吸收的影响
【作　者】白建峰[1,2,4] 林先贵[1,2] 尹睿[1,2] 张华勇[1,2] 王俊华[1,2] 陈雪民[3] 李江元[3]
【机　构】[1]中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室,南京210008 [2]中国科学院南京土壤研究所-香港浸会大学土壤与环境联合开放实验室,南京210008 [3]江苏省吴江市农林局,吴江215200 [4]中国科学院研究生院,北京100049
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1600-1606
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】蚯蚓 玉米 砷污染土壤 磷 形态 秸秆
【分类号】X171.5 X503
【文　摘】从湖南省石门县的As矿区附近采集不同程度As污染的农田土壤，通过盆栽添加秸秆和接种蚯蚓等处理来研究蚯蚓对玉米根际As、P形态转化及其吸收的影响，10周后收获玉米，测定了玉米生物量、体内As、P含量以及根际土壤中As、P形态．结果发现，与对照相比，不论土壤含As浓度高低，接种蚯蚓或同时施加秸秆增加玉米地上部和地下部的生物量，最高分别高出对照149％和222％．在中、高As土壤中，玉米地下部As浓度是蚯蚓和同时添加秸秆处理中最高，地上部是单接蚯蚓处理高于单施秸秆处理．不同As浓度下，地下部P浓度是单接蚯蚓处理的最高，地上部是单施秸秆处理的最高．逐级提取法分析根际土壤As、P形态表明，低As土壤中Ca-P影响玉米吸收As（r=0．981），中、高As土壤中晶态的Fe、Al水合氧化物态As不利于玉米吸收Al-P，相关性系数分别为0．953、0．997．接种蚯蚓或同时施加秸秆，促进根际土壤中非专性吸附态的、Fe和Al结合态的As形态含量以及O-P含量升高，在中、高As土壤中效果更明显．



16/44
【题　名】鄂南4种典型土地利用方式红壤CO2排放及其影响因素
【作　者】杜丽君 金涛 阮雷雷 陈涛 胡荣桂
【机　构】华中农业大学资源与环境学院,武汉430070
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1607-1613
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】静态箱法 CO2排放 土地利用方式 红壤
【分类号】X16 X511
【文　摘】以湖北省咸宁地区分布的红壤为研究对象，采用静态箱法对4种典型土地利用方式（水稻-油菜轮作田，旱地，林地，果园）土壤CO2的排放特征及其相关影响因子进行了观测研究．结果表明，4种利用方式土壤CO2的年排放总量从高到低分别为水稻．油菜轮作田1129g／（m^2·a），果园828g／（m^2·a），旱地632g／（m^2·a），林地533g／（m^2·a）．土壤c02排放通量呈现明显的季节性变异，水田夏季淹水期排放低，而其它3种土壤都是夏季最高，春秋次之，冬季最低，并与对应的大气温度、土壤温度变化趋势基本一致．其中5cm地温与4种土壤CO2排放通量均成极显著的相关关系，且以林地的相关性最大．除水田外，其它土壤CO2排放通量与大气温度均呈显著正相关关系．根据5cm地温与CO2排放通量的相关方程计算得出，4种利用方式红壤的Q10分别为水田1．51，果园1．88，林地2．08，旱地2．7．土壤CO2排放通量与土壤WFPS之间并没有明显的相关关系．土壤可溶性有机碳（DOC）含量与CO2排放通量的变化趋势基本一致，且DOC在降水或淹水的情况下显著增大．



17/44
【题　名】珠江三角洲大气中甲基叔丁基醚的污染特征研究
【作　者】王伯光[1] 邵敏[2] 张远航[2] 吕万明[1] 周炎[1]
【机　构】[1]暨南大学理工学院,广州510632 [2]北京大学环境学院,北京100871
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1614-1620
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】珠江三角洲 大气 甲基叔丁基醚（MTBE）
【分类号】X501
【文　摘】应用先进的大气采样罐、大气样品预浓缩技术和气相色谱，质谱联用仪器，采取长期观测和加强观测方法详细地研究了珠江三角洲大气环境中MTBE的污染浓度水平及其时空分布特征．结果表明，①目前该地区的工业区、交通区以及居住、商业和交通混合区等大气环境中普遍能够检测出MTBE污染物，长期观测的小时浓度均值变化范围从0～1．250μg·m^-3，夏季污染较冬季更为严重，高浓度的MTBE污染物主要集中在城区，郊区显著受到上风向城市和周边城市污染源排放的影响．②夏季加强观测期间，广州市区的日均浓度为（1．520±0．370）μg·m^-3，约为其下风向郊区花都测点的7倍和清洁区从化监测点的100倍．城区呈现早晚2个污染物浓度峰值，夜间为平均浓度最低值时段，而郊区夜间反而出现高浓度峰值．③冬季加强观测期间，广州市城区的日均浓度为（0．950±0．240）μg·m^-3，为其下风向郊区新垦测点的3．6倍，出现多个峰谷，城区在18：00-22：00点均具有较高的污染物浓度，郊区则在次日的04：00-10：00点具有相对较高的污染物浓度．④在光照比较弱的时段市区交通干线附近的大气MTBE浓度随着距地面高度增加而降低，而在光照比较强的时段则随着距地面高度增加反而有所上升，反映出市区近地面大气MTBE污染物除了主要来自机动车尾气排放之外，还有明显的大气光化学反应生成的二次污染物来源．



18/44
【题　名】2005年环境科学技术类期刊总被引频次和影响因子排序表
【作　者】无
【机　构】不详
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1620-1620
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】
【分类号】X
【文　摘】



19/44
【题　名】夏季北京市大气中PAN与PPN的监测分析
【作　者】王斌 张剑波
【机　构】北京大学环境学院,北京100871
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1621-1626
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】在线监测 人为源 相关性 日变化
【分类号】X511
【文　摘】采用在线监测仪器，在2005-08对北京市中关村地区大气中的PAN和PPN浓度进行了监测．结果表明，大气中存在着高浓度的PAN和PPN，其最高体积分数分别为2493．2×10^-12和509．2×10^-12；PPN与PAN的浓度相关性很强，相关系数R^2=0．9495．[PPN]，[PAN]为20．2％．PAN和PPN的浓度在夜间有1个峰值出现，白天高浓度的PAN和PPN出现在NO2浓度较高而NO浓度较低的时段，PAN与O3的浓度变化趋势基本一致并显示出一定的相关性．



20/44
【题　名】微波无极灯光解模拟CS2废气
【作　者】邵春雷 夏兰艳 顾丁红 张仁熙 侯惠奇
【机　构】复旦大学环境科学研究所,上海200433
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1627-1631
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】微波无极灯 二硫化碳 光解
【分类号】X701
【文　摘】利用自行研制的微波无极灯对模拟二硫化碳废气进行光解．结果表明，微波无极灯光解CS2的效率随其初始浓度的增加而降低；停留时间是影响CS2转化率的重要因素；体系中水汽的增加有利于光解效率的提高．当管道气体流速为0．2m／s，初始浓度约100mg／m^3，湿度约40％时，微波无极汞灯光解CS2的效率可达75％以上；微波无极碘灯对CS2的光解效率亦达到50％以上．同时探讨了CS2光解的反应机理，主要是紫外光直接光解和·OH自由基氧化的共同作用．



21/44
【题　名】生物柴油排放微粒特性的试验研究
【作　者】葛蕴珊[1] 何超[1,2] 韩秀坤[1] 吴思进[1] 陆小明[1,3]
【机　构】[1]北京理工大学汽车动力性与排放测试国家专业实验室,北京100081 [2]西南林学院交通机械与土木工程学院,昆明650224 [3]集美大学机械工程学院,厦门361021
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1632-1636
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】生物柴油 微粒 粒径分布 可溶性有机物 多环芳烃
【分类号】X513
【文　摘】在1台直喷式增压柴油机上进行了生物柴油和柴油的排放微粒特性试验．用80L／min定量泵和装有直径90mm的玻纤滤膜采样器在排气管内采集微粒，利用激光粒度仪和色谱．质谱联用仪，分析了微粒的粒径分布和微粒中的可溶性有机物以及16种多环芳烃．结果表明，生物柴油排放微粒的体积粒径呈单峰分布，其平均直径d32和中位直径d（0．5）都随转速的增加而减少．高转速时生物柴油排放微粒的d32和d（0．5）均高于柴油，而低转速时均低于柴油．生物柴油的SOF排放质量浓度为12．3-31．5mg／m^3，占微粒质量的38．2％-58．0％，均明显高于柴油．生物柴油排放微粒中的总多环芳烃排放浓度为2．9-4．7μg／m^3，与柴油相比下降29．1％-92．4％．



22/44
【题　名】模拟医疗废物在TG-DTA-FTIR上的热失重特性研究
【作　者】王玉如[1] 白广彬[2] 白庆中[1]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系,北京100084 [2]中国矿业大学（北京）化学与环境学院,北京100083
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1637-1643
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】医疗废物 热重分析 傅立叶变换红外光谱 热解特性
【分类号】X705
【文　摘】在热重-差热分析仪上对模拟医疗废物分别在氮气和空气气氛中不同升温速率下加热的热失重行为进行了研究，并对升温速率和不同气氛对其热失重行为的影响进行了探讨．结果表明，随升温速率的提高，模拟医疗废物在2种气氛下热失重时挥发分初析出温度（Ta）向高温方向偏移、失重速率峰值（DTGmax）显著增大；在氮气气氛下，物料热失重时有2个失重峰，前后2个峰的失重率分别为31％和59％左右，在空气气氛下，有3个失重峰，前2个峰失重率分别在44％。59％和31％。46％之间．同时，结合同步傅立叶变换红外光谱仪对各个条件下的气体产物进行了定性分析，并对其中的CO、CO2、H2O和CH4进行了定量分析．实验发现，模拟医疗废物在2种气氛下热失重主要阶段的产物种类相似，都检测到了CO2、CO、烷烃类、醛类、羧酸、醇类和烯烃的特征吸收峰．并且，结果显示升温速率和气氛条件对CO、CO2、H2O和CH4的生成量都有影响．在热失重的主要阶段，水分含量随加热时间变化曲线上显示1个向下的峰，说明载气中原有水分参与了反应．



23/44
【题　名】加速碳酸化技术对城市垃圾焚烧飞灰重金属稳定性影响研究
【作　者】许鑫[1] 蒋建国[1] 陈懋喆[1] 罗曼[2] 张妍[3] 杜雪娟[1]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系,北京100084 [2]中国农业大学资源与环境学院环境科学与工程系,北京100094 [3]北京师范大学环境学院,北京100875
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1644-1648
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】焚烧飞灰 重金属 加速碳酸化技术 碳固定 稳定化
【分类号】X705
【文　摘】对南方某城市生活垃圾焚烧厂新鲜焚烧飞灰对CO2的吸收及其碳酸化的过程进行了研究，实验从水分添加量、CO2的分压等因素，考察了飞灰中重金属Pb的稳定化效果，并利用X射线衍射实验（XRD）、扫描电镜实验（SEM）对反应机理进行了分析．结果表明，不添加水分时，焚烧飞灰对CO2的吸收效果较差；当水分添加量大于10％时，焚烧飞灰对CO2的吸收效果较好．焚烧飞灰对纯CO2的吸收效果较好，空气中的CO2含量较低，在反应1d后吸收效果不是十分明显．XRD实验结果表明，CO2的吸收会使焚烧飞灰中大量的Ca（OH）2与CO2反应转化为CaCO3，从而降低焚烧飞灰的碱性；部分重金属的氧化物会被碳酸化成生相应的碳酸盐．SEM实验结果表明，经过碳酸化处理后的飞灰颗粒表面生成了片状和圆柱状的晶体物质．



24/44
【题　名】《环境科学》第6届编辑委员会
【作　者】无
【机　构】不详
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-F0004-F0004
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】
【分类号】X
【文　摘】



25/44
【题　名】基于不确定性分析的健康环境风险评价
【作　者】张应华 刘志全 李广贺 张旭
【机　构】清华大学环境科学与工程系,北京100084
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1409-1415
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】蒙特卡罗 不确定性 环境风险评价 风险水平 苯污染
【分类号】X820.4
【文　摘】基于对水源地石油污染等现场调查数据为基础，选取典型污染物苯，利用可传递参数差异的蒙特卡罗技术方法，分析了乙烯厂不同分区苯污染经过呼吸和饮水暴露途径造成人体健康风险的不确定性，量化不确定性因素影响的A地区人体健康风险水平．结果表明，裂解装置区是苯污染影响人体健康风险水平的主要来源，产生的健康风险水平均值为1．17×10^-4，而其他3个分区的影响较小；所有分区苯污染对A地区产生的人体健康总风险均值为1．18×10^-4，大于美国环保局人体健康风险建议值10^-6，对人体健康已产生影响；受不确定性因素影响，根据不同的人体健康可以承受的风险水平限值，污染对人体健康产生影响的概率存在差异．因此量化不确定性对风险水平的影响，可为污染场地的风险管理和修复行动提供科学依据．



26/44
【题　名】非点源污染河流的水环境容量估算和分配
【作　者】陈丁江[1] 吕军[1,2] 金树权[1] 沈晔娜[1]
【机　构】[1]浙江大学环境与资源学院资源科学系,杭州310029 [2]浙江大学污染环境修复与生态健康教育部重点实验室,杭州310029
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1416-1424
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】非点源污染 水环境容量 污染物投（排）放削减量 河流自净 分配 氮 磷
【分类号】X26
【文　摘】通过河流相应集水区内氮磷的各污染源分析（包括农地、畜禽养殖和生活排污等），利用输出系数模型估算各非点源的氮磷投（排）放量和入河量；采用河段氮磷输入一输出平衡关系分析方法，估算河流对氮磷的每月自净量．以此为基础，参照水功能区划所要求的水质目标，提出了水质未超标河段相应集水区的氮磷剩余水环境容量按月估算模型，和水质超标河段相应集水区内氮磷投放削减量的按月估算模型，及其在各污染源之间的分配方案．结果表明，长乐江的总氮和总磷自净量分别达到775．9t·a^-1和30．9t·a^-1，自净率分别为28．8％和51．2％．河流对氮磷的自净量不仅受水文生态条件的影响而表现出较大的季节性变化，而且随着污染负荷量本身的增加而提高．按照水功能区划中Ⅲ类水的水质要求，长乐江总氮含量全年超标；各非点源的总氮投（排）放量均须不同程度的削减，削减总量应达到1581．0t；氮源削减量分配结果表明，化肥是应削减的最大氮源，要求在河流相应集水区内的化肥氮投放削减量为1047．4t·a^-1；而与各种氮源的投排放现状相比，要求削减比例最高的是畜禽养殖的氮排放量，达32．4％．长乐江流域尚有一定的总磷剩余水环境容量（2335．7t·a^-1）．根据目标水质要求，平水期是各污染源总氮投放需要削减的量最大的时期，丰水期则是总磷剩余水环境容量最小的时期．



27/44
【题　名】参数空间分布对非点源污染模拟的影响
【作　者】许其功[1] 刘鸿亮[2] 沈珍瑶[1] 席北斗[2]
【机　构】[1]北京师范大学环境学院,北京100875 [2]中国环境科学研究院,北京100012
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1425-1429
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】划分方案 非点源污染 子流域 率定
【分类号】X522
【文　摘】以大宁河流域为研究区域，应用非点源模型SWAT（soil and water assessmentt001），模拟了参数空间分布对流域径流和营养物质流失的影响．利用大宁河流域巫溪水文站，2000～2004年的实测数据对模型进行了率定和验证，将流域划分为6种数量不等的子流域，利用相同的模型参数输入，模拟了不同的流域划分方案对径流和营养物质流失的影响．结果表明，不同的流域划分方案，年平均流量的最大相对误差为19．6％，6种方案年平均流量的效率系数为0．52～0．82，月平均流量的效率系数为0．80～0．83，随着子流域数量的增加，径流量出现了先下降、后上升的趋势；有机氮和有机磷的最大相对误差分别为16．2％和7．7％，不同的流域划分方案对营养物质的流失产生了轻微的影响，但没有明显的变化趋势和规律．



28/44
【题　名】上海市城区非渗透性地面径流的污染特性研究
【作　者】林莉峰[1] 李田[2] 李贺[2]
【机　构】[1]上海市城市排水有限公司,上海200070 [2]同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海200092
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1430-1434
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】上海市 径流污染 非渗透性地表 事件平均浓度
【分类号】X508
【文　摘】通过2003-2005年连续3a对上海市城区非渗透性地表径流的采样与检测，获得了19个采样点56组径流水样污染物（COD、BOD5、SS、NH4^＋-N、TP、TN）浓度随降雨历时的变化过程线．据此分析了径流污染物浓度的变化规律及其与降雨特性之间的关系，计算了地表径流水质的事件平均浓度，分析了事件平均浓度的分布规律及其与降雨特性参数之间的相关关系．研究表明，上海市区非渗透性地面径流事件平均浓度中值（mg／L）为：COD205，BO耽68，KS185，NH4^＋-N3．14，TP0.40，TN7．23，大大高于法国巴黎同类研究的结果；BOD5与COD的比值约为0．37，明显高于发达国家相关监测的结果．结果表明，上海市城区地表径流污染严重，即使实现了理想的分流制也难以控制面源污染对城市水环境的危害．



29/44
【题　名】黄河水体氨氮超标原因探讨
【作　者】张学青 夏星辉 杨志峰
【机　构】北京师范大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室,北京100875
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1435-1441
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】氨氮 含氮化合物 沉积物 硝化作用 黄河
【分类号】X131.2
【文　摘】根据黄河水体氮污染物的种类、浓度和来源以及黄河特有的泥沙和水化学条件，结合实验结果，从生物和化学的角度讨论黄河氨氮超标的可能原因．结果表明，水体悬浮颗粒物对硝化过程有明显的促进作用，氨氮的超标不是因为泥沙对硝化作用的影响所导致．氮污染物的不断输入是黄河水体氨氮超标的根本原因，高浓度氨氮和有机氮对硝化过程有抑制作用，当NH4^＋-N初始浓度分别为10．1，18．4，28．2mg/L时，初始的硝化效率分别为17．4％，13．0％，2．5％，当有机氮初始浓度分别为5.5，8．6mg，L时，其降解所产生的氨氮最高浓度分别为0．47，1．69mg/L，在水体中滞留的时间分别为2d和6d．水体中耗氧有机物和有毒物质对硝化细菌活性的影响间接导致了氨氮在水体中的滞留．黄河水体高pH值导致非离子氨浓度较高，进一步对硝化细菌产生抑制作用．水量较小、颗粒物含量较低和微生物的活性降低是枯水期氨氮污染加重的原因．



30/44
【题　名】《环境科学》征稿简则
【作　者】无
【机　构】不详
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1441-1441
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】
【分类号】X
【文　摘】



31/44
【题　名】东海春季赤潮前后沉积物-海水界面营养盐交换速率的研究
【作　者】胡佶 张传松 王修林 王江涛
【机　构】中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,青岛266100
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1442-1448
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】东海 沉积物-海水界面 营养盐 交换速率 硅藻赤潮
【分类号】X55
【文　摘】应用实验室培养法现场研究了3—5月东海硅藻赤潮发生前后10个站位的营养盐在沉积物．海水界面的交换，并应用连续函数拟合法计算了营养盐的界面交换速率．结果显示，NO3^-N在赤潮前向沉积物中汇聚[-1．33～0．68mmol／（m^2·d）]，赤潮后却基本由沉积物向海水中释放[-0．69～0．82mmol／（m^2·d）]．NW4^＋-N在赤潮前后大都从沉积物中释放[-0．65～1．46mmol／（m^2·d）]，赤潮后释放速率小于赤潮前．NO；．N赤潮前后除Ze17站外都向沉积物中汇聚[-0．09～0．05mmol／（m^2·d）]，赤潮后汇聚速率稍高．SiO3^2-在所有站位都由沉积物向海水释放[0．85～9．23mmol／（m^2·d）]，其赤潮后速率高于赤潮前．PO4^3--P在赤潮前向沉积物中汇聚[-0．06～-0．01mmol／（m＆2·d）]，在赤潮后却由沉积物向海水中释放[0～1．26mill01／（m^2·d）]．NO3^-N和PO4^3-P向东海近海沉积物的汇聚在春季不利于硅藻赤潮的暴发，但其在硅藻赤潮暴发后从沉积物的大量释放为后面紧接的大面积甲藻赤潮的暴发提供了重要的营养物质补充．



32/44
【题　名】潜流人工湿地去除大庆地区湖泊水体中石油类化合物的研究
【作　者】张海 张旭 钟毅 李广贺 张荣社
【机　构】清华大学环境科学与工程系,北京100084
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1449-1454
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】石油类化合物污染水体 潜流人工湿地 炉渣 砾石
【分类号】X524
【文　摘】针对大庆地区石油类化合物污染湖泊水质特点和气候条件，采用包含砾石床、砾石芦苇床、炉渣芦苇床和炉渣床单元的现场试验系统，考察启动期、投加微生物、投加缓释碳源、水温低于5℃和常规运行期等工况下各单元对石油类化合物的去除效果及其去除机理．在整个试验期内4个单元石油类化合物的平均去除率分别为24．7％、28．4％、45．9％和42．9％；投加微生物和缓释碳源都可提高石油类化合物污染物的去除效果；以炉渣为填料的单元污染物去除效果显著优于以砾石为填料的单元．2005年常规运行期间，湿地床和对照床石油类化合物去除率存在显著性差异（P〈0．05），植物对石油类化合物的去除起到显著的促进作用．系统运行期内通过截留去除的石油类化合物占总去除量70％左右，各单元该比例没有显著性差异（P〈0．05）．



33/44
【题　名】羧酸类有机物催化湿式氧化过程中ZnFe0．25Al1．75O4催化剂的稳定性研究
【作　者】徐爱华[1,2] 杨民[1] 杜鸿章[1] 彭福勇[1] 孙承林[1]
【机　构】[1]中国科学院大连化学物理研究所,大连116023 [2]中国科学院研究生院,北京100049
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1455-1459
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】催化湿式氧化 铁酸盐 溶出 草酸 甲酸 乙酸 水杨酸
【分类号】X703
【文　摘】草酸、甲酸和乙酸是催化湿式氧化过程3种最主要的小分子羧酸类中间产物．比较了ZnF30.25Al1.75O4催化剂降解这3种物质时的催化活性和铁离子溶出量的大小．160℃下草酸是唯一可被完全降解的物质，降解过程中铁溶出量高达9．5mg·L^-1；而甲酸和乙酸对铁离子稳定性影响很小．由于草酸具有很强的酸性和还原性，铁溶出量在氮气气氛中比在氧气气氛中大，ZnF30.25Al1.75O4催化剂对水杨酸也具有很高的降解活性和稳定性。



34/44
【题　名】催化剂Ru／ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚
【作　者】王建兵[1] 祝万鹏[1] 王伟[2] 杨少霞[1,3]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系,北京100084 [2]中国矿业大学北京校区化学与环境工程学院,北京100083 [3]华北电力大学动力系,北京102206
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1460-1465
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】催化湿式氧化 苯酚 Ru／ZrO2-CeO2 催化剂
【分类号】X703.1
【文　摘】催化剂Ru／ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明，Ru／ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果，当反应温度为170℃，压力为3MPa，反应120min后，COD和苯酚的去除率分别达到了99％和100％．试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响，并获得了最优的反应条件：温度为170℃，压力为3MPa，催化剂的投加量为5g／L，搅拌速度为500r／min．通过对中间产物的分析，本研究提出了催化湿式氧化苯酚的简单路径图，认为苯酚首先被氧化成小分子有机酸，接着小分子有机酸被氧化成二氧化碳和水．前一个过程是快速反应，后一个过程中的乙酸氧化是慢速过程，需要在高温下才能完成．乙酸的氧化主要是自由基攻击α碳上的C-H键，先生成甲酸，并最终生成二氧化碳和水．



35/44
【题　名】水中典型内分泌干扰物质的臭氧氧化研究
【作　者】刘桂芳 马军 秦庆东 李旭春 李圭白
【机　构】哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1466-1471
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】内分泌干扰物 臭氧 反应动力学 速率常数 氧化
【分类号】X703.1
【文　摘】在静态实验中，考察了臭氧投加量、HCO3^-浓度和pH值对03氧化去除水中典型内分泌干扰物（EDs）E1、E2、EE2、DES和4-n-NP的影响．结果表明，5种EDs的去除率随03投加量的增加而增大，03浓度达到63．6μg/L时可去除92．0％以上的EDs，HCO3^-（0—100mg／L）的引入抑制了O3氧化，O3氧化去除EDs的能力随溶液pH值升高而大幅度提高．在中性（pH 7．0）和碱性（pH〉10．6）条件下，O3氧化5种EDs的表观二级反应速率常数（20℃±0．5℃）分别在（1．67～3．89）×10^6L·（mol·s）^-2和（0．93～1．75）×10^9L·（mol·s）^-1范围内，表明这5种物质在水中可被O，迅速氧化去除．计算得出5种EDs的基元反应速率常数（20℃±0．5℃），发现O3与离子态的EDs反应活性[1．21×109～3．81×10^9L·（mol·s）^-1]是其与分子态EDs的反应活性[7．62×10^5～2．55×10^6L·（mol·s）^-1]的10^3～10^4倍．对比不同水质本底下O3氧化去除EDs的实验发现，滤后水和江水中EDs的去除率较其在超纯水中分别降低了26．5％～50．3％和57．3％～72．0％，表明实际水体中的有机物通过竞争氧化剂，抑制了EDs的O3氧化去除．



36/44
【题　名】不同电子受体对反硝化除磷菌缺氧吸磷的影响
【作　者】刘建广 付昆明 杨义飞 张维健
【机　构】山东建筑大学市政与环境工程学院,济南250101
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1472-1476
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】硝酸盐 亚硝酸盐 缺氧吸磷 反硝化除磷
【分类号】X703.13
【文　摘】利用厌氧，缺氧，好氧交替运行模式培养和富集反硝化除磷污泥，通过在缺氧段分别投加不同浓度的硝酸盐和亚硝酸盐。进行了反硝化除磷菌（DPB）在不同电子受体条件下的缺氧吸磷试验．结果表明，在保证有足够的硝酸盐电子受体的情况下，DPB的缺氧吸磷速率几乎不受硝酸盐浓度的影响，在试验条件下，缺氧阶段每消耗1mgNO3^--N吸收约1mgPO4^3--P；在一定浓度条件下，亚硝酸盐能够作为电子受体参与DPB反硝化吸磷，DPB在较低亚硝酸盐浓度（NO2^-N在5—20mg／L范围）下的缺氧吸磷速率高于以硝酸盐为电子受体时的缺氧吸磷速率，并且缺氧吸磷速率在这个范围内随NO2^--N浓度的升高而降低；亚硝酸盐对DPB缺氧吸磷的抑制程度随其浓度的增加而增强，当NO2^--N≥35mg／L时，DPB的缺氧吸磷反应几乎完全停止.



37/44
【题　名】UV／微曝气联用工艺对内分泌干扰物BP的去除效果和影响因素
【作　者】李若愚[1] 高乃云[1] 徐斌[1] 胡玲[1] 赵建夫[1] 乐林生[2]
【机　构】[1]同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海200092 [2]上海市自来水市北有限公司,上海200086
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1477-1482
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】内分泌干扰物 4-叔丁基苯酚 UV／微曝气 ·OH 降解
【分类号】X131.2
【文　摘】采用新型工艺UV／微曝气对水中内分泌干扰物4-叔丁基苯酚（BP）进行降解研究．结果表明，UV／微曝气是一种高级氧化法，可以有效去除水中BP；UV/微曝气联用工艺降解BP受本底TOC值、BP初始浓度值、uV光强以及溶液初始pH影响较大．随着TOC值的降低，BP降解速率k1迅速增加；随着光强的增大，BP的降解速率呈线性增长；在189—410μg/L浓度范围内，k1随着BP浓度的增大而逐步增大，在410—971μg/L浓度的范围内，k1随着浓度的增大而逐步降低；pH2．77—4．01范围内Uw微曝气对BP降解速率较大，pH4．70—8．16范围内UV／微曝气对BP降解速率较低．



38/44
【题　名】内分泌干扰物4-叔丁基苯酚在水中的氯化动力学研究
【作　者】孙晓峰[1] 高乃云[1] 徐斌[1] 汪雪姣[1] 宁冉[2] 刘隧庆[1]
【机　构】[1]同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海200092 [2]上海市闵行自来水有限公司,上海201100
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1483-1489
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】4-TBP 氯化 动力学 表观速率常数 消毒
【分类号】X131.2 R123.6
【文　摘】对典型内分泌干扰物4-叔丁基苯酚（4-TBP）在水中的氯化反应动力学进行了研究．结果发现，在不同HOCl初始浓度和pH条件下，4-TBP能够迅速被氯氧化，4-TBP的氯化反应符合二级反应动力学．表观速率常数kapp与pH值有关，在pH为5和9左右时，kapp分别达到最小值和最大值；对氯化反应中的每一个基元反应的反应速率常数进行了计算，HOCl与4-TBP的酸催化反应及ClO^-与4-TBP反应的速率常数分别为4．99×10^6L^2·（mol^2·min）^-1和1．96×10^4L·（mol·min）^-1，而HOCl与4-TBP的反应及HOCl与4-TBP^-的反应较慢，4-TBP^-与ClO^-不发生反应．水处理中氯消毒工艺对4-TBP的降解有一定的影响，在氯投加量为3mg／L时，4-TBP的半衰期为12．1min．



39/44
【题　名】固定化生物活性炭处理含硝基苯微污染水的可行性研究
【作　者】王晨 马放 山丹 杨基先 蓝远东 高国伟
【机　构】哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1490-1495
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】硝基苯 固定化生物活性炭 微污染水
【分类号】X52 TU991.2
【文　摘】以硝基苯为主要目标污染物，探讨固定化生物活性炭（IBAC）工艺对含硝基苯微污染水的净化效能以及利用该工艺处理含硝基苯微污染水的可行性．采用筛选、驯化的工程菌，对活性炭（GAC）进行固定化，使之成为固定化生物活性炭处理含硝基苯微污染水．试验对比了IBAC和GAC去除硝基苯、高锰酸盐指数、浊度、UV254、氨氮、亚硝酸盐氮的性能，测定了炭柱进出水中生物综合毒性，考察了炭柱在接种后以及运行相对稳定时炭上细菌总数的变化．结果表明，IBAC启动速度快，对微污染物净化效能较高；IBAC对硝基苯的去除效果更好，在遭遇冲击负荷时，恢复净化能力的时间较短；炭柱进水中硝基苯控制26μg/L以下时可保证出水检不出硝基苯；加入硝基苯会明显增加水的毒性，IBAC出水毒性低于GAC出水；IBAC上细菌总量较高，沿水流方向。炭柱上的菌量都是先增加后减少．



40/44
【题　名】UV／H2O2／微曝气联用工艺矿化内分泌干扰物BPA试验研究
【作　者】胡玲 高乃云 徐斌 李若愚 赵建夫 刘隧庆
【机　构】同济大学污染控制与资源化研究国家重点实验室,上海200092
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1496-1501
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】UV／H2O2／微曝气 双酚A 矿化 降解
【分类号】X703.1 TU991.2
【文　摘】采用UV／H2O2／微曝气工艺对水中内分泌干扰物双酚A（BPA）的降解与矿化进行了试验研究．该工艺是在UV／H2O2的基础上发展起来的一种新工艺，微曝气在UV光照射下产生了一定量的O3，提高了·OH的发生率．本试验研究了UV光强、H2O2投加量以及pH值对BPA矿化速率的影响．结果表明，随着UV光强的增大，BPA的矿化速率呈线性增加；当H2O2投加量由5mg／L增大到20mg／L时，BPA矿化速率常数k由0．0032上升到0．0250；当pH为6．68时，在相同条件下BPA的矿化效果最好．在同一工况条件下，UV／H2O2，微曝气工艺降解BPA的速率远远大于其矿化速率，分析得出在开始反应阶段BPA首先被降解为小分子有机物，随着反应的进一步进行小分子有机物逐步被矿化为无机物．



41/44
【题　名】直链烷基苯磺酸钠在厌氧-缺氧-好氧污水处理系统中的迁移转化规律
【作　者】黄满红[1,2] 李咏梅[1] 顾国维[1]
【机　构】[1]同济大学环境科学与工程学院国家污染控制与资源化重点实验室,上海200092 [2]东华大学环境科学与工程学院,上海200051
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1502-1506
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】直链烷基苯磺酸钠 AAO系统 迁移转化
【分类号】X703.1
【文　摘】研究了城市污水处理系统对直链烷基苯磺酸钠（LAS）的去除特性，在厌氧-缺氧-好氧条件下，进行了相应的序批式试验，确定了水相和泥相中LAS降解的动力学参数，建立了LAS在厌氧-缺氧-好氧状态下的去除动力学模型（考虑吸附作用），并对模型预测的结果与实际测量值进行了比较．结果表明，在不同的泥龄下，LAS在AAO系统中去除率达到99％，出水中只含微量的LAS（0～20μg·L^-1）．厌氧池、缺氧池及好氧池LAS污泥吸附量分别为490～710、280～390、69～109μg·g^-1．序批式动力学降解试验还表明，厌氧去除速率系数K＆、缺氧的去除速率系数K‰与好氧的去除速率常数的比值分别为0．67和0．71，说明在同一污泥系统的厌氧和缺氧条件下，LAS也能被较好的降解．模型得到的各池混合液出水中LAS的浓度模拟结果与实测结果符合较好（误差〈8％）．



42/44
【题　名】pH值对活性污泥胞外聚合物分子结构和表面特征影响研究
【作　者】郑蕾[1,2] 田禹[1] 孙德智[1]
【机　构】[1]哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090 [2]北京师范大学水科学研究院／水沙科学教育部重点实验室,北京100875
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1507-1511
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】胞外聚合物 污泥 pH值 分子结构 表面电荷
【分类号】X703.1
【文　摘】为明确胞外聚合物（extracellular polymeric substances，EPs）对污水污泥性质的影响机制，通过改变pH值，考察了市政废水和饮料废水2种活性污泥胞外聚合物组分变化，采用红外光谱对比分析了pH值对EPS分子结构的影响，并通过胶体滴定测定其表面电荷，最终结合活性污泥提取EPS前后扫描电子显微镜观察，从宏观上佐证了表面特性和分子结构分析．结果表明，强酸条件下（pH3），可提取EPS比中性条件下时下降50％，其中多糖下降约30％，蛋白质下降约65％～70％；在强碱条件下（pH11），可提取EPS比pH7时升高20％～30％，其中多糖升高约15％，蛋白质升高20％～50％．红外光谱分析表明，羟基在强酸强碱条件下均发生了变化，羧酸、多聚糖、酚类和蛋白质肽键在强酸条件下（pH3）消失；胶体滴定结果表明，2种污泥提取EPS表面负电荷随pH上升而下降；扫描电镜分析表明，相对于碱性条件下，酸性条件使活性污泥中微生物细胞更易于破碎．pH值可改变活性污泥EPS组分、浓度以及其中基团组成，从而改变EPS表面特性，最终导致污泥状态改变．



43/44
【题　名】污泥超声处理及其在好氧消化中的应用
【作　者】李欢[1] 金宜英[1] 聂永丰[1] 李雷[2] 杨海英[2]
【机　构】[1]清华大学环境科学与工程系,北京100084 [2]广州铬渣处理新技术工程有限公司,广州510600
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1512-1517
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】剩余污泥 好氧消化 超声破解 污泥活性
【分类号】X705
【文　摘】污泥好氧消化工艺可以有效实现污泥的稳定和减量，为了进一步提高好氧消化的效率，促进有机质的降解，在对污泥超声处理性能研究的基础上，考察了不同超声辅助处理手段对污泥好氧消化的影响．结果表明，经1．0W／mL超声处理10min后，污泥上清液中溶解性COD增加了5．4倍，污泥总悬浮固体减少了16％；而经0．05W／mL超声处理10min后，污泥比耗氧速率可提高29％．用这2种超声预处理好氧消化的进泥时，污泥有机质降解率没有明显改变，但用1．0W／mL超声处理好氧消化的回流污泥时，污泥有机质降解率提高了15％，而且消化污泥的沉降性能良好，上清液中有机质含量增加很少，因此，后者可以用于改善污泥好氧消化工艺．



44/44
【题　名】有机改性粘土对赤潮藻絮凝沉降的动力学研究
【作　者】吴萍[1,2] 俞志明[1]
【机　构】[1]中国科学院海洋研究所海洋生态与环境科学重点实验室,青岛266071 [2]山东理工大学化学工程学院,淄博255049
【刊　名】环境科学.2007,28(7).-1518-1523
【ISSN号】0250-3301
【C N 号】11-1895
【馆藏号】91181X
【关键词】双烷基聚氧乙烯基三季铵盐 改性粘土 沉降速率 絮凝动力学
【分类号】X55
【文　摘】采用分光光度计法和活体荧光计法，研究了吉米奇类表面活性剂双烷基聚氧乙烯基三季铵盐（DPQAc）改性粘土对2种赤潮生物赤潮异弯藻和锥状斯氏藻的絮凝沉降动力学，比较了2种实验方法的不同，并对几种影响絮凝沉降的因素进行了研究．结果表明，传统的分光光度计法进行动力学研究时，有机粘土对赤潮藻的絮凝沉降较好地符合双分子反应动力学模型，而采用活体荧光计法进行实验时，有机粘土对赤潮藻的絮凝沉降很好地符合双曲线动力学模型，利用活体荧光计法进行实验时避免了前者由于粘土沉降导致的体系透光率的快速变化，更好地反映了赤潮藻细胞絮凝沉降实质．2种动力学实验方法都表明，高岭土体系的沉降速率要略高于膨润土体系，提高粘土、改性剂的用量以及体系的pH值都能加快沉降速率，其中提高改性剂的用量是增加去除率和加快沉降速率的最有效方法．

  申明：本站（环保资料网）提供的“环境科学 第七期”，版权归该下载资源的合法拥有者所有。